药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。具体来说，药品稳定性试验箱的用途包括：
1.确保药品质量：通过模拟不同的环境条件，药品稳定性试验箱可以检测出可能导致药品质量下降的问题，为制药公司和药品制造商提供全面的保障，确保药品的质量和有效性。
2.提高药品产业可持续性：通过测试药品在不同的环境条件下所需时间，制药企业可以制订有效的药品贮存和使用方案，从而提高药品综合质量和减少因药品变质而损失的资产。
3.节约药品测试时间和成本：通过快速且高效地评估药品的稳定性，药品稳定性试验箱可以减少不必要的时间和费用的浪费，提高药物研发的效率。
4.提高药品制造商的成功率：确保药品稳定性不会降低，从而延长药品的使用寿命，提高产品的市场成功和销售效益。
药品稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。这种设备通过模拟不同的环境条件，如温度、湿度和光照条件，来测试药品在不同环境下的稳定性，以确保药品的质量和有效性。
